기초체력이 튼튼한 제약바이오 기업
Global Big Pharma로 도약!
국내 최대 제약바이오 기업인 셀트리온의
글로벌 빅파마로 성장 가능성에 대해
알아보고 투자 Insight를 공유하고자 한다.
바이오시밀러, 케미컬의약품 포트폴리오 다양성 확보
셀트리온은 서정진 회장이 창립하여
CMO(위탁생산) 사업을 바탕으로 축적한 자본 및
제약바이오 산업 경험을 바탕으로
바이오시밀러 및 케미컬의약품 포트폴리오를
늘려가며 파이프라인의 다양성을 확보하고 있다.
대표적인 바이오시밀러는 램시마, 트룩시마,
허쥬마, 유플라이마, 베그젤마가 있으며
이미 개발완료하여 상업화 하였다.
특히, 아래 셀트리온 사업보고서에서 매출실적과
개발 완료된 의약품 종류에서 파이프라인의
다양성을 확인할 수 있으며 연구개발 현황에서
파이프라인의 다양성이 더욱 강화될 것을
예상해 볼 수 있다.
이러한 바이오시밀러와 케미컬의약품 포트폴리오가
셀트리온이 글로벌 빅파마로 성장하는데 기초체력이
될 것이라 생각하며 Insight를 확인해 보자.
출처 : FY2022_셀트리온_사업보고서
신약 개발에 필요한 자본과 시간 확보
글로벌 빅파마로 도약하기 위해서는 반드시
조 단위 매출을 실현할 수 있는 블록버스터
신약 개발 및 상업화가 반드시 필요하다.
신약 개발 성공률은 후보물질 4,000개 중에서
1~2개 정도 신약 개발에 성공하는 정도로 굉장히
성공률이 희박하며 전임상, 임상 1~3상까지
천문학적인 자본과 시간 투자가 필요하다.
때문에, 신약개발을 위해서는 안정적이고 지속적인
자본 투자가 필요하며 셀트리온이 확보하고 있는
다양한 파이프라인은 이러한 자본과 시간을 확보할
수 있는 굉장히 중요한 역할을 할 것이다.
출처 : 셀트리온-셀트리온헬스케어 합병 국내투자자 간담회
풍부한 임상 경험 확보
바이오시밀러의 경우 신약의 복제약으로
신약과 동등한 효능과 안정성을 임상을 통해
증명하고 미국 FDA, 유럽 EMA의 심사를
통과하여야 바이오시밀러로 시장에 진출할 수
있다.
때문에, 신약 임상과 심사와 거의 동일한 절차를
수행하여야 하며 이를 통해 임상 진행 절차의
노하우를 습득하고 FDA, EMA의 심사 경향성과
중요 포인트를 확인하여 성공적인 임상 진행 및
심사 절차 진행 경험을 쌓을 수 있다.
이러한 바이오시밀러 임상과 심사 경험은
셀트리온 자체 신약의 임상과 심사 성공률을
극적으로 높일 수 있는 주요 역할을 할 것이다.
출처 : 셀트리온-셀트리온헬스케어 합병 국내투자자 간담회
셀트리온의 글로벌 빅파마 도약을 위한
Part 1. 기초체력에 대해 확인해 보았다.
Part. 2에서는 또 다른 셀트리온 투자 Insight를
공유할 예정이니 셀트리온이 글로벌 빅파마로
도약할 수 있을지 함께 확인해 보도록 하자.
"투자의 책임은 본인에게 있고 본 블로그는
나의 생각과 Insight를 공유하는 것일 뿐
투자 추천이 아니란 점을 밝힌다."
"Insight를 통해 가치를 찾고
가치를 통해 부를 창출한다"
-통찰 투자 마인드-
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